I. Helstu kostir vörunnar

• Markviss bólgueyðandi meðferð með vægri ertinguSem bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) getur karprófen hamlað virkni sýklóoxýgenasa-2 (COX-2) sértækt, hindrað nákvæmlega myndun prostaglandína (bólguvaldandi miðlara) og stjórnað bólgusvörun við upptökin, en jafnframt valdið lágmarksertingu í meltingarvegi og nýrum nautgripa. Klínískar rannsóknir hafa staðfest að það getur á áhrifaríkan hátt hamlað bráðri og langvinnri bólgu og stjórnað miðlungsmikið ónæmisstarfsemi nautgripa, og aðlagað sig að þolseiginleikum nautgripa á mismunandi lífeðlisfræðilegum stigum.
• Frábær lyfjahvörf með langvarandi virkniEftir eina inndælingu undir húð hjá nautgripum frásogast það hratt og að fullu, með hámarkstíma um 8 klukkustundir, stöðugum hámarksþéttni í plasma, meðal helmingunartíma brotthvarfs allt að 55,69 klukkustundir og aðgengi allt að 104,96%. Stakur skammtur getur náð langvarandi bólgueyðandi og verkjastillandi áhrifum án tíðra endurinndælinga, sem dregur ekki aðeins úr streituviðbrögðum nautgripa af völdum tíðrar veiðingar og gjafar heldur sparar einnig vinnuaflskostnað við ræktun.
• Þægileg stjórnun og fjölbreytt úrval af notkunarmöguleikumÞað styður tvær leiðir til að gefa lyfið: inndælingu undir húð og inndælingu í bláæð, þar sem inndæling undir húð hentar betur fyrir fjöldaframkvæmdir í stórum ræktun. Skammturinn er auðveldur í útreikningi og stjórnun — aðeins 1 ml á hver 35 kg líkamsþyngdar (1,4 mg/kg miðað við karprófen). Það er fáanlegt í tveimur pakkningum: 50 ml og 100 ml. Fjölskammta hettuglasið getur mætt þörfum mismunandi ræktunarstiga og virknin helst stöðug innan 28 daga eftir opnun.
• Öruggt, í samræmi við kröfur og gagnlegt fyrir ræktunFramleitt í ströngu samræmi við framleiðslustaðla dýralyfja og öll hjálparefni uppfylla staðla lyfjaskrárinnar. Fullunnin vara hefur verið staðfest með stöðugleikaprófum og geymist í allt að 24 mánuði þegar hún er geymd í lokuðu íláti varið gegn ljósi við lægri hita en 30°C. Biðtíminn er aðeins 21 dagur og mjólkureyðingartíminn er 0 klukkustundir — mjólkurkýr þurfa ekki að hætta mjólkurframleiðslu meðan á meðferð við sjúkdómum stendur, sem lágmarkar tap í kynbótum. Aðeins tímabundin staðbundin viðbrögð geta komið fram eftir lyfjagjöf, án alvarlegra aukaverkana.

II. Helstu ábendingar um meðferð

• Bráðir smitsjúkdómar í öndunarfærumBeinist að einkennum eins og hita (líkamshita yfir 39,5°C), hósta, önghljóðum, mæði, sljóleika og lystarleysi af völdum bakteríu- og veirusýkinga í öndunarvegi hjá nautgripum. Það hentar sérstaklega vel við bráðri öndunarfærabólgu hjá kálfum, fitukúm og fullorðnum mjólkurkúm, sem getur fljótt dregið úr stíflu og bjúg í lungum og slímhúð öndunarvegar og dregið á áhrifaríkan hátt úr óþægindum hjá veikum nautgripum.
• Bráð júgurbólgaBeinist að staðbundnum einkennum eins og brjóstbólgu og aukinni húðhita af völdum bráðrar júgurbólgu hjá mjólkurkúm, sem og fylgjendum almennum einkennum eins og hita, þunglyndi, skyndilegri minnkun á mjólkurframleiðslu og óeðlilegum mjólkurgæðum (grugg, flögumyndandi efni). Það getur á áhrifaríkan hátt hamlað bólgusvörun í mjólkurvef, dregið úr sársauka og hjálpað veikum nautgripum að endurheimta fljótt fæðu- og mjólkurframleiðslustarfsemi sína.

III. Klínísk meðferðaráhrif

• Skjót og veruleg léttir á einkennumÞegar það er notað í samsetningu við sýklalyf getur það dregið úr hita hjá veikum nautgripum á áhrifaríkan hátt innan 24-48 klukkustunda, dregið úr öndunarfæraeinkennum eins og hósta og önghljóðum, eða einkennum júgurbólgu eins og brjóstbólgu og verkjum. Klínískar upplýsingar sýna að lækkun á bólguþáttum í sermi (eins og PCT) í hópnum sem notar eingöngu sýklalyf er marktækt hraðari en í hópnum sem notar eingöngu sýklalyf, og meðaltal klínískra einkenna lækkar um meira en 60% innan 3 daga.
• Ítarleg bólgustjórnun og lágt endurkomutíðniMeð því að hindra framleiðslu prostaglandína E1, E2 og beinætuörvandi þátta, hindrar það algerlega bólguferlið, sem ekki aðeins léttir á yfirborðskenndum einkennum heldur einnig útrýmir djúpvefsbólgu. Ráðlagður skammtur upp á 1,4 mg/kg nær bestu læknandi áhrifunum, sem eru jafngild þeim sem notuð eru með svipuðum vörum. Enginn marktækur munur er á virkni milli meðalstórra og stórra skammta, sem kemur í veg fyrir áhættu sem fylgir of mikilli lyfjagjöf.
• Bætt heildarárangurshlutfall meðferðarÞegar sýklalyf eru notuð ein sér þjást sumir veikir nautgripir af ófullnægjandi fóðrun og minnkaðri líkamlegri þrek vegna mikillar bólgu og óbærilegra verkja, sem hefur enn frekar áhrif á meðferðaráhrifin. Eftir samhliða notkun með þessari vöru batnar vellíðan veikra nautgripa verulega, matarlyst endurheimtist fljótt og líkamsþol eykst. Árangur klínískrar meðferðar eykst um 15%-20% samanborið við eina sýklalyfjameðferð og viðbótarmeðferðaráhrifin eru áberandi í alvarlegum tilfellum.

IV. Notkunarleiðbeiningar