• xbxc1

Ívermektín og klórsúlón stungulyf 1% + 10%

Stutt lýsing:

Samningurstaða:

Inniheldur í hverjum ml:

Ívermektín: 10 mg.

Klórsúlón: 100 mg.

Leysiefni: 1 ml.

afkastageta10 ml30 ml50 ml100 ml


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Ívermektín tilheyrir flokki avermektína (stórhringlaga laktóna) og virkar gegn sníkjudýrum sem eru þráðormar og liðdýr. Klórsúlón er bensensúlfónamíð sem virkar fyrst og fremst gegn fullorðnum stigum lifrarflögu. Samanlagt veitir Intermectin Super framúrskarandi innri og ytri sníkjudýravörn.

Ábendingar

Það er ætlað til meðferðar og stjórnun á innri sníkjudýrum, þar á meðal fullorðnum Fasciola hepatica, og ytri sníkjudýrum í nautgripum og mjólkurkúm, að undanskildum mjólkandi kúm.

Ivermic C stungulyf er ætlað til meðferðar og stjórnunar á sníkjudýrum í meltingarvegi, lungnasníkjudýrum, fullorðnum Fasciola hepatica, augnormum, húðsveppssjúkdómi, psoroptic og sarcoptic mange, soglúsum og bernelúsum, úru eða grubs.

Frábendingar

Ekki nota á kúm sem ekki eru á mjólkurskeiði, þar með taldar kvígur sem eru þungaðar innan 60 daga frá kálfi.

Þessi vara er ekki til notkunar í bláæð eða vöðva.

Aukaverkanir

Þegar ivermektín kemst í snertingu við jarðveg binst það auðveldlega og fast við jarðveginn og verður óvirkt með tímanum. Frítt ivermektín getur haft skaðleg áhrif á fiska og sumar vatnalífverur sem þeir nærast á.

Varúðarráðstafanir

Intermectin Super má gefa nautgripakúm á hvaða stigi meðgöngu eða mjólkurgjafar, að því tilskildu að mjólkin sé ekki ætluð til manneldis.

Leyfið ekki vatni frá fóðurkvíum að renna í vötn, læki eða tjarnir.

Ekki menga vatn með beinni notkun eða óviðeigandi förgun lyfjaumbúða. Farið með umbúðir á viðurkenndan urðunarstað eða með brennslu.

Lyfjagjöf og skammtar

Til gjöf undir húð.

Almennt: 1 ml á hver 50 kg líkamsþyngdar.

Úttektartímar

Fyrir kjöt: 35 dagar.

Geymsla

Geymið við lægri hita en 25°C, á köldum og þurrum stað og verjið gegn ljósi.

Aðeins til dýralækninga, geymið þar sem börn ná ekki til.


  • Fyrri
  • Næst: